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医用防护口罩
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医用防护服材料和性能标准

2022-08-16 09:30:25

医用防护服材料和性能标准


医用防护(hu)服材料和性能标准



医用防护服价格

  医(yi)用防护服(fu)是防护服(fu)的(de)主(zhu)要种(zhong)类(lei)之一,多(duo)用在医(yi)疗(liao)行业(ye)可能接触到(dao)微生物的(de)环节(jie)中,可以(yi)有(you)效抵御外(wai)界微生物的(de)威胁(xie),保护医(yi)护人员免受伤(shang)害。目前市面上(shang)医(yi)疗(liao)防护服(fu)所(suo)用材料(liao)各异,不过无论(lun)什么材料(liao)都需(xu)要满足各项指(zhi)标要求。




  医(yi)用(yong)防护服(fu)材料(liao)种(zhong)类:




  1.涂层材料。国内多数(shu)企业采用湿法或(huo)干(gan)法聚(ju)氨酯(zhi)、聚(ju)丙(bing)烯酸酯(zhi)、聚(ju)偏氟乙(yi)烯对织物进行涂层整(zheng)理,然后(hou)将此面料用于制作(zuo)防(fang)护(hu)服。




  2.PU、TPU膜复(fu)合材(cai)料(liao)。这种复(fu)合材(cai)料(liao)在透湿(shi)性与舒适(shi)性上与涂层(ceng)材(cai)料(liao)相比有(you)一定的(de)改善。




  3.PTFE微孔(kong)膜(mo)复(fu)合材料(liao)。国内军(jun)队在(zai)特殊军(jun)种的(de)军(jun)服装(zhuang)备上有(you)小批量(liang)的(de)应(ying)用(yong),在(zai)医用(yong)防(fang)护(hu)服装(zhuang)上的(de)应(ying)用(yong)还处于(yu)研(yan)究试用(yong)阶段(duan)。聚(ju)四氟乙烯微孔(kong)薄膜(mo)可(ke)以有(you)效(xiao)解决(jue)涂(tu)层材料(liao)、PU、TPU膜(mo)复(fu)合材料(liao)持久性不佳,透湿性不太理想这两个缺点(dian)。PTFE的(de)缺点(dian)是成本偏高。




医(yi)用防护服


  医用防(fang)护服材料性能评价标准(zhun):




  1、防护(hu)性




  防(fang)护性能的(de)评价方法主(zhu)要(yao)有静水(shui)压、沾(zhan)水(shui)试验、冲击渗透(tou)、喷淋、血液渗透(tou)以及(ji)微(wei)生物穿透(tou)和颗粒过滤效率等。




  GB19082-2003规定了沾水等级不低于GB3级,静水压则要求17cmH2O不得渗透,还要求合成血液不能透过防护服材料;EN13795规定标准性能和高性能的低危区城于态微生物透过≤2nLogo(CFU),高危区域湿态微生物透过≥2,8/B,手术服和手术洞巾分为标准性能和高性能,每种性能分为高危区域和低危区域,对手术服静水压要求分别为≥20cnH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O,手术洞巾的要求分别为≥30cmH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O;AAMIPB70规定I级、2级、3级液体透过量分别≤4.5g、≤1.0g、≤10g,2级、3级耐静水压值分别为≥20cmH2O、≥50cmH2O,4级手术衣要求血液不渗透、手术洞巾要求噬菌体不透过:NFPA1999要求整理喷淋试验中不透水,病毒穿透性试验中无噬菌体透过,啧淋试验溅射率≥70%;YY/T0506规定的指标要求和EN13795一致。




 






  2、舒适性(xing)




  作为服用材料,防护服材料的舒适性受很多因素的影响,包括透气性、水蒸气穿透性、悬垂性、质量、表面厚度、静电性能、颜色、反光性、气味和皮肤致敏性以及成衣加工中设计和缝制的影响。主要的评价指标有透气率、透湿量电荷密度等。NFPA1999规定整体散热≥450w/m:GB19082要求透湿量≥2500g/m.d,带电量≤0.6μC;YY/T0506要求医用手术衣、手术洞巾材料具有透气性能。




  3、物理(li)机械(xie)性能




  防(fang)护服材(cai)料的物理机械(xie)性能评价方(fang)法主要有断裂(lie)强(qiang)力(li)、胀破强(qiang)力(li)以及刺破强(qiang)力(li)等指标。




  EN13795规(gui)(gui)定(ding)干态(tai)(tai)胀破(po)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥40N,高危(wei)区(qu)域(yu)(yu)的(de)(de)湿态(tai)(tai)胀破(po)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥40N,低(di)危(wei)区(qu)域(yu)(yu)不要(yao)求,干态(tai)(tai)断(duan)裂(lie)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥20N,高危(wei)区(qu)域(yu)(yu)的(de)(de)湿态(tai)(tai)断(duan)裂(lie)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥20N,低(di)危(wei)区(qu)域(yu)(yu)不要(yao)求;GB19082规(gui)(gui)定(ding)断(duan)裂(lie)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥45N,断(duan)裂(lie)伸长率≥30%;NFPA1999规(gui)(gui)定(ding)每(mei)层(ceng)(ceng)断(duan)裂(lie)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥135N,每(mei)层(ceng)(ceng)胀破(po)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥34Kpa,每(mei)层(ceng)(ceng)刺破(po)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥25N,撕破(po)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥36N,开裂(lie)强(qiang)(qiang)(qiang)力(li)≥67N/50mm。




  另外,GB19082还对医用防护服(fu)材(cai)料(liao)的皮肤(fu)刺激(ji)性(xing)、环氧乙烷残留量、阻燃(ran)性(xing)能以及耐消(xiao)毒性(xing)能作出了规定(ding)。


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